Что такое синдром Ушера?
Синдром Ушера (синдром Ашера, англ. Usher syndrome) — редкое генетическое заболевание, которое в первую очередь характеризуется глухотой из-за нарушения способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорные (звуковые) сигналы в мозг (cенсоневральная тугоухость), сопровождающееся пигментным ретинитом, заболеванием, поражающим сетчатку глаза и вызывающим прогрессирующую потерю зрения. Исследователи выделили три клинических типа синдрома Ашера. Возраст, в котором появляются симптомы, и тяжесть симптомов, которые различают различные типы синдрома Ушера, определяются основной генетической причиной. Синдром Ушера наследуется как аутосомно-рецессивный генетический признак.
Расстройство было впервые описано в 1858 году Альбрехтом фон Грефе, но назван в честь Чарльза Ушера (или Ашера), шотландского офтальмолога, который определил наследственную природу расстройства и рецессивную модель наследования.
Синдром Ушера представляет собой редкое генетическое заболевание, которое сочетает в себе потерю слуха и прогрессирующую потерю зрения. Врачи отмечают, что данное состояние требует комплексного подхода к диагностике и лечению. Специалисты подчеркивают важность раннего выявления синдрома, так как это позволяет пациентам и их семьям лучше подготовиться к изменениям в качестве жизни.
Медики акцентируют внимание на необходимости мультидисциплинарного подхода, включая отоларингологов, офтальмологов и генетиков, чтобы обеспечить всестороннюю поддержку пациентам. Врачи также рекомендуют проводить генетическое консультирование для членов семьи, что может помочь в понимании наследственных рисков.
Кроме того, современные исследования в области терапии и реабилитации открывают новые горизонты для улучшения качества жизни пациентов с синдромом Ушера. Врачи надеются на дальнейшие достижения в области генной терапии, которые могут в будущем изменить подход к лечению этого сложного заболевания.
Признаки и симптомы
Синдром Ушера характеризуется глухотой из-за нарушения способности внутреннего уха и слуховых нервов передавать сенсорный (звуковой) сигнал в мозг (сенсоневральная/нейросенсорная тугоухость), а также аномального накопления цветного (пигментированного) материала на богатой нервами мембране (сетчатке), выстилающей глаза (пигментный ретинит). Пигментный ретинит в конечном итоге вызывает дегенерацию сетчатки, ведущую к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте. Глухота по сенсоневральному нерву может быть глубокой или легкой, а также прогрессирующей. Потеря зрения, вызванная пигментным ретинитом, может начаться в детстве или позже в течение жизни и часто сначала проявляется в виде проблем со зрением ночью или при слабом освещении («куриная слепота»). Исследования показывают, что четкое центральное зрение может сохраняться в течение многих лет даже при ухудшении бокового (периферического) зрения. Эти суженные поля зрения также называют «туннельным зрением». У больных с синдромом Ушера типов 1 и 3 наблюдаются проблемы с удержанием равновесия (нарушение равновесия).
Синдром Ушера 1 типа характеризуется глубокой потерей слуха на оба уха при рождении (врожденная глухота) и проблемами равновесия. Во многих случаях пораженные дети не могут научится ходить до 18 месяцев или позже. Проблемы со зрением обычно начинаются примерно в возрасте от 10 лет до подросткового возраста, хотя некоторые родители сообщают о начале проблем у детей младше 10 лет. Синдром Ушера 2 типа характеризуется умеренной или тяжелой потерей слуха на оба уха при рождении. В некоторых случаях потеря слуха может со временем ухудшиться. Куриная слепота наступает в подростковом возрасте или в начале 20 лет. Потеря периферического зрения продолжается, но центральное зрение обычно сохраняется в зрелом возрасте. Проблемы со зрением, связанные с синдромом Ушера 2 типа, имеют тенденцию прогрессировать медленнее, чем проблемы, связанные с 1 типом.
Синдром Ушера 3 типа характеризуется более поздней потерей слуха, изменчивым нарушением равновесия (вестибулярной) и пигментным ретинитом, которые могут проявляться между вторым и четвертым десятилетием жизни. Проблемы с удержанием равновесия возникают примерно у 50% больных с синдромом Ушера 3 типа.
Причины
Синдром Ушера вызывается мутациями в определенных генах. До сих пор заболевание было связано с мутациями по крайней мере в десяти генах:
- 1 тип:MYO7A (USH1B), USH1C, CDH23, PCDH15 (USH1F), SANS (USH1G) и, возможно, CIB2 гене;
- 2 тип: USH2A, ADGRV1 (ранее назывался VLGR1) WHRN (DFNB31) генах;
- 3 тип: USH3A (CLRN1), HARS генах/
Эти гены предоставляют инструкции по выработке белков, участвующих в нормальном слухе, зрении и равновесии. Некоторые из этих белков помогают специализированным клеткам, называемым волосковыми клетками, передавать звук от внутреннего уха в мозг и воспринимать свет и цвета сетчаткой глаза. Функция некоторых белков, продуцируемых генами, связанными с синдромом Ашера, неизвестна.
Некоторые люди с синдромом Ушера не имеют мутаций ни в одном из этих генов, поэтому, вероятно, есть другие гены, связанные с этим заболеванием, которые еще не идентифицированы.
Все типы синдрома Ушера наследуются по аутосомно-рецессивным признакам. Большинство генетических заболеваний определяется статусом двух копий гена, одной от отца и одной от матери. Рецессивные генетические нарушения возникают, когда человек наследует две копии аномального (патологического) гена одного и того же признака, по одной от каждого родителя. Если человек наследует один нормальный ген и один ген заболевания, он будет носителем болезни, но обычно бессимптомным. Риск для двух родителей-носителей передать измененный ген и, следовательно, иметь больного ребенка, составляет 25% при каждой беременности. Риск рождения ребенка, который будет носителем, как и родители, составляет 50% при каждой беременности. Вероятность того, что ребенок получит нормальные гены от обоих родителей и будет генетически нормальным по данному признаку, составляет 25%. Риск одинаков для мужчин и женщин.
Родители, которые являются близкими родственниками (кровными родственниками), имеют больше шансов, чем неродственные родители, иметь один и тот же аномальный ген, что увеличивает риск рождения детей с рецессивным генетическим заболеванием.
Читайте также:
Синдром Ушера — это редкое генетическое заболевание, которое сочетает в себе потерю слуха и прогрессирующую потерю зрения. Люди, сталкивающиеся с этой проблемой, часто делятся своими переживаниями и опытом. Многие отмечают, что ранняя диагностика и поддержка близких играют ключевую роль в адаптации к новым условиям жизни. Некоторые пациенты рассказывают о своих трудностях в общении и необходимости использовать альтернативные способы взаимодействия, такие как жестовый язык. В то же время, многие находят вдохновение в историях успеха других людей с синдромом, которые преодолевают преграды и достигают своих целей. Обсуждения на форумах и в социальных сетях помогают создать сообщество поддержки, где люди могут обмениваться советами и находить единомышленников.
Затронутые группы населения
Синдром Ушера поражает примерно от трех до десяти человек из 100 000 во всем мире. Число людей с синдромом Ушера выше среднего среди евреев в Израиле, Берлине, Германии; Французские канадцы Луизианы; Аргентинцы испанского происхождения; и нигерийские африканцы. Заболевание вызванное мутациями USH3, самая редкая форма в большинстве популяций, составляет около 40% пациентов в Финляндии. Синдром Ушера — наиболее распространенное генетическое заболевание, включающее нарушения как слуха, так и зрения. На синдром Ушера 1 и 2 типа приходится примерно 10 процентов всех случаев умеренной и глубокой глухоты у детей.
Близкие по симптомам расстройства
Симптомы следующих заболеваний могут быть похожи на симптомы синдрома Ушера. Сравнения могут быть полезны для дифференциальной диагностики:
- Синдром Альстрёма — наследственное заболевание, характеризующееся дегенерацией сетчатки с нистагмом и потерей центрального зрения. Это расстройство связано с ожирением в детстве. Нейросенсорная глухота и сахарный диабет , как правило, развиваются после десяти лет.
- Краснуха (немецкая корь) — острое вирусное заболевание, которое вызывает беспокойство при заражении в течение первых трех месяцев беременности, поскольку может вызвать аномалии плода. Эти аномалии могут включать потерю слуха и/или нарушения зрения, а также пороки развития у ребенка.
- Пигментный ретинит включает большую группу наследственных нарушений зрения, вызывающих прогрессирующую дегенерацию сетчатки. Периферическое (боковое) зрение постепенно ухудшается и в большинстве случаев со временем теряется. В этих условиях центральное зрение обычно сохраняется до поздней стадии. Некоторые формы пигментного ретинита могут быть связаны с глухотой, ожирением, заболеванием почек и различными другими общими проблемами со здоровьем, включая нарушения центральной нервной системы и обмена веществ, а иногда и хромосомными аномалиями.
Диагностика
Синдром Ашера диагностируется на основании обследований слуха, равновесия и зрения. Слуховое (аудиологическое) обследование измеряет частоту и громкость звуков, которые человек может слышать. Электроретинограмма измеряет электрический ответ светочувствительных клеток сетчатки глаза. Осмотр сетчатки проводится для наблюдения за сетчаткой и другими структурами задней части глаза. Вестибулярную функцию (равновесие) можно оценить с помощью различных исследований, оценивающих различные части системы вестибулярного аппарата. Клинически доступно генетическое тестирование для большинства генов, связанных с синдромом Ашера.
Стандартные методы лечения
Лечение синдрома Ушера направлено на устранение конкретных симптомов, которые проявляются у каждого человека. Такое лечение может потребовать скоординированных усилий группы медицинских специалистов, таких как педиатры или терапевты, специалистов, которые оценивают и лечат нарушения слуха и равновесия (отоларингологи и аудиологи), врачей, специализирующихся на диагностике и лечении заболеваний глаз (офтальмологи) и/или или других специалистов здравоохранения.
Необходимо как можно раньше оценить сенсоневральную глухоту и изучить возможности общения, чтобы у ребенка была прочная языковая база. Слуховые аппараты или кохлеарные имплантаты пригодятся большинству младенцев и детей с синдромом Ушера (Ашера). В качестве варианта общения можно изучить язык жестов. Больные, которые визуально показывают жесты, часто переходят к тактильному языку по мере того, как ухудшается зрение. Раннее вмешательство важно для того, чтобы дети с синдромом Ашера раскрыли свой потенциал. Услуги, которые могут быть полезными, могут включать специальные услуги для детей с сенсоневральной глухотой или слепоглухотой, а также другие медицинские, социальные и/или профессиональные услуги.
В настоящее время нет известного лекарства от пигментного ретинита, хотя исследователи работают над генетическими и другими методами лечения, чтобы восстановить или обратить вспять потерю зрения, связанную с пигментным ретинитом, а также потерю слуха. Некоторые исследователи показали, что прием определенной суточной дозы витамина A может замедлить прогрессирование дегенерации сетчатки у некоторых людей с типичным пигментным ретинитом и синдромом Ушера 2 типа. Некоторые эксперты рекомендуют взрослым пациентам с обычными формами пигментного ретинита ежедневно принимать 15000 МЕ пальмитата витамина A под наблюдением их офтальмологов, придерживайтесь регулярной сбалансированной диеты и избегайте приема высоких доз витамина Е. Поскольку длительный прием высоких доз витамина А (например, превышающих 25000 МЕ) может вызывать определенные побочные эффекты, такие как заболевание печени, при приеме таких добавок врачи должны регулярно наблюдать за пациентами.
Другое лечение синдрома Ушера — симптоматическое и поддерживающее.
Пациентам и их семьям рекомендуется генетическое консультирование.
Прогноз
Прогноз в основном зависит от прогрессирования пигментного ретинита: в большинстве случаев тяжелое нарушение зрения возникает в возрасте от 50 до 70 лет.
-
Читайте также:
Вопрос-ответ
Как передается синдром Ушера?
Синдром передаётся по аутосомно-рецессивному типу наследования. Это значит, что он возникает, когда оба родителя имеют патологическую мутацию в гене и передают её ребёнку. При этом сами родители здоровы и выступают лишь бессимптомными носителями. Вероятность рождения ребёнка с синдромом Ушера в такой паре — 25%.
Полностью ли слепнут люди с синдромом Ашера?
Очень немногие люди с синдромом Ашера полностью ослепнут , то есть потеряют способность воспринимать свет.
Распространен ли синдром Ашера?
Синдром Ашера поражает приблизительно 4–17 человек из 100 , 000 , 1 , 2 и составляет около 50 процентов всех случаев наследственной слепоглухоты. Считается, что это состояние составляет от 3 до 6 процентов всех детей, которые являются глухими, и еще от 3 до 6 процентов детей, которые являются слабослышащими.
Какие исследования проводятся по синдрому Ашера?
Исследователи изучают гены, вызывающие синдром Ашера, и ищут способы его раннего выявления и более эффективного лечения, включая способы замедления или остановки развития РП .
Советы
СОВЕТ №1
Изучите информацию о синдроме Ушера. Понимание особенностей этого заболевания, его симптомов и стадий поможет вам лучше справляться с вызовами, связанными с ним. Чтение медицинских статей, участие в семинарах или консультации с врачами могут быть полезными.
СОВЕТ №2
Поддерживайте связь с медицинскими специалистами. Регулярные визиты к отоларингологу и офтальмологу помогут контролировать состояние здоровья и своевременно выявлять изменения. Не стесняйтесь задавать вопросы и обсуждать любые беспокойства, которые у вас могут возникнуть.
СОВЕТ №3
Присоединяйтесь к поддерживающим группам. Общение с людьми, которые сталкиваются с аналогичными проблемами, может значительно облегчить эмоциональное бремя. Поддержка со стороны других, кто понимает вашу ситуацию, может быть очень важной.
СОВЕТ №4
Развивайте навыки коммуникации. Используйте доступные технологии, такие как слуховые аппараты или специальные приложения, чтобы улучшить качество жизни и общение с окружающими. Чем больше вы будете вовлечены в социальные взаимодействия, тем легче будет справляться с последствиями синдрома Ушера.
-
Читайте также:
